Министерство собирается лишить высокотехнологичных видов помощи людей с тяжелейшими заболеваниями.
О том, что больным россиянам опять не повезло, сообщил «Всероссийский союз пациентов».
Как известно, самые дорогие операции у нас в стране делают по квотам. И называется это ВМП — высокотехнологичная медицинская помощь. Каждый год Минздрав составляет списки болезней, которые «попадают» под ВМП.
В последнем списке, что вот-вот примет Министерство, НЕТ гастроэнтерологии, гематологии, дерматовенерологии, неврологии, ревматологии и эндокринологии.
В переводе с медицинского на общечеловеческий это означает: тысячи россиян окажутся без качественной медицинской помощи.
Врачи и перепуганные пациенты пытаются приостановить принятие решения. Минздрав завален письмами. И ведь получилось в прошлом году: после серии публикаций Минздрав-таки включил указанные заболевания обратно в список ВМП. ( «КП» тоже писала об этом — см. «Минздрав лишил часть больных высокотехнологичной помощи» ).
Но получится ли вернуть надежду тысячам больным в этот раз — вопрос.
— В министерстве называют это «оптимизацией», — возмущается заместитель председателя «Общества помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями» Елена Сорокина. — Опять пытаются сэкономить за счет тяжелых пациентов. Чиновники говорят, что данные заболевания переведут из высокотехнологичной помощи в специализированную. Дескать, их лечение уже стало рутинным. И не требует от врачей особых навыков.
Объясняю разницу: ВМП финансирует федеральный бюджет. А специализированную медицинскую помощь регионы, из фонда ОМС. Где денег не было никогда — и врядли скоро появятся! Вот территориальный фонды ОМС сообщают: у них на 2011 год дополнительные средства для наших больных не предусмотренны.
В итоге тяжелейшие заболевания вроде апластической анемии, тромбофилии, гемофилии и других (даже названия страшно читать — прим. авт. ) будут лечить врачи обычных муниципальных клиник. А у них — ни опыта, ни знаний, ни нужного оборудования!
— Гематологический научный центр Минздрава в Москве, НИИ гематологии в Питере и Институт в Кирове — единственные учреждения в стране, где умеют ПОЛНОЦЕННО лечить людей с заболеваниями крови, — объясняют специалисты-врачи. — С использованием уникальных методик. Например, некоторым больным гемофилией или тромбофилией необходимо протезирование суставов. А делать это умеют исключительно в Москве!
Регионы точно не справятся с такими тяжелыми больными. И одним вливанием денег в муниципальные больницы на ремонт и переоснащение не поможешь. На обучение врачей уйдут годы. А помощь тяжелым пациентам нужна уже сейчас!
До принятия окончательного решения Минздравом остались считанные дни
10c9
.